Es uno de los aspectos de su potencial terapéutico que más importancia está cobrando.

A través de señalización, las células mesenquimales troncales hacen que las células del cuerpo empiecen a funcionar correctamente y reducir la apoptosis (destrucción celular). También frenan la cadena inflamatoria de citocinas, por lo tanto, las citocinas tienen un papel central en cómo se comportan las CMT.

1. Citocinas proinflamatorias.

• IFN-γ (Interferón gamma): induce la expresión de HLA-II en CMT → aumenta inmunogenicidad. También potencia su secreción de enzimas inmunosupresoras (IDO).
• TNF-α (Factor de necrosis tumoral alfa): activa las CMT para que liberen prostaglandinas (PGE2) y óxido nítrico, modulando la inflamación.
• IL-1β: estimula la producción de factores como IL-6 y quimiocinas que atraen células inmunes.

En conjunto, estas citocinas “despiertan” a las CMT y cambian su perfil.

2. Citocinas antiinflamatorias liberadas por CMT.

• IL-10: potente inmunosupresora, inhibe linfocitos T y macrófagos.
• TGF-β: regula la respuesta inmune y favorece diferenciación hacia Treg (linfocitos reguladores).
• HGF (Hepatocyte Growth Factor): promueve reparación y angiogénesis.

De tal manera que las CMT son clave en la capacidad terapéutica que pueden tener en enfermedades inflamatorias.

Efecto bidireccional.

El microambiente inflamatorio determina si las CMT se comportan como antiinflamatorias (inmunomodulación) o, en casos de inflamación crónica sostenida, si pierden su “inmunoprivilegio” y se vuelven más inmunogénicas.